21 Maggio 2014

Leucemia acuta mieloide: le alte dosi di ARA-C in induzione aumentano la sopravvivenza?

Nonostante i numerosi studi clinici condotti per valutare i benefici apportati dalle alte dosi di citarabina (HD-ARA-C) nel trattamento di induzione dei pazienti con leucemia acuta […]
7 Maggio 2014

Nuova stratificazione prognostica clinico-molecolare delle LAM

A cura di: Felicetto Ferrara Oltre il 50 % dei pazienti con leucemia acuta mieloide (LAM) alla diagnosi non mostra alterazioni del cariotipo e la LAM […]
17 Aprile 2014

Mutazioni e prognosi nella mielofibrosi

A cura di: Alessandro M. Vannucchi Nonostante il miglioramento della sopravvivenza registrata nell’ultimo decennio, la prognosi della mielofibrosi primaria (PMF) è caratterizzata da un’attesa mediana di […]
17 Aprile 2014

Le mutazioni del gene calreticulina

A cura di: Alessandro M. Vannucchi Le mutazioni ricorrenti del gene JAK2 (sia la mutazione puntiforme V617F nell’esone 14 che le mutazioni nell’esone 12) sono presenti […]
9 Aprile 2014

Sirolimus post-HCT reduce la GVHD ma non migliora la sopravvivenza nella LAL pediatrica

L’aggiunta di sirolimus alla combinazione tacrolimus/methotrexate per la profilassi della graft-versus-host-disease (GVHD) riduce l’incidenza di GVHD acuta, ma non aumenta la sopravvivenza nei pazienti pediatrici con […]
7 Marzo 2014

ASH 2013 Meeting Report

A cura di: Clara Camaschella Al Meeting dell’American Society of Hematology (ASH), tenutosi a New Orleans dal 7 al 10 dicembre 2013, è stato presentato in […]
7 Marzo 2014

Trattamento con brentuximab vedotin di pazienti con linfoma T anaplastico a grandi cellule sistemico ricaduto o refrattario: follow-up a 3 anni

A cura di: Giovanni Pizzolo, Massimiliano Bonifacio Il linfoma anaplastico a grandi cellule sistemico (sALCL) è un sottotipo aggressivo di linfoma T a cellule mature caratterizzato […]
19 Febbraio 2014

Genetica di PTX3 e rischio di aspergillosi nel HSCT

Nei pazienti sottoposti a trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche (allo HSCT), la presenza di alterazioni genetiche del gene PTX3 (long pentraxin 3), codificante per un […]
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