5 Dicembre 2013

Linfocitosi B monoclonale

Con il termine di linfocitosi B monoclonale (MBL) si definisce una condizione clinica asintomatica, caratterizzata dalla presenza di popolazioni B linfocitarie clonali di piccola entità, rilevabili […]
5 Dicembre 2013

Ruolo delle alterazioni dei telomeri nella leucemia linfatica cronica

Biologia dei Telomeri I telomeri sono specifiche sequenze nucleotidiche non codificanti situate alle estremità dei cromosomi eucariotici e necessarie per la replicazione completa e la stabilità […]
2 Febbraio 2015

LLC con delezione 17p13 e/o mutazione di tp53

La delezione della banda cromosomica 17p13, ove mappa il gene oncosoppressore TP53, e le mutazioni inattivanti di TP53 sono le lesioni citogenetico-molecolari più importanti nella LLC perché identificano un […]
23 Marzo 2018

Il cariotipo complesso nella LLC

Per definizione, il cariotipo complesso (CC) è caratterizzato dalla presenza di almeno tre aberrazioni cromosomiche all’interno di uno stesso clone, identificate mediante analisi citogenetica convenzionale (Mayr […]
23 Marzo 2018

Stereotipia recettoriale

Con il termine stereotipia recettoriale si intende la possibilità di individuare un B-cell receptor (BCR) pressoché identico in pazienti diversi affetti dalla stessa malattia (Messmer BT […]
23 Aprile 2018

Leucemia prolinfocitica (PLL)

La leucemia prolinfocitica a cellule B (B Prolymphocytic Leukemia, B-PLL) è un disordine neoplastico aggressivo caratterizzato dalla proliferazione di prolinfociti B a livello di sangue periferico, […]
15 Aprile 2020

Complicanze infettive nella LLC

Le complicanze infettive sono state da sempre tra le principali cause di morbidità e mortalità nei pazienti affetti da LLC (Montserrat E et al, 2006; Kjellander […]
16 Aprile 2020

Sindrome di Richter

Si definisce sindrome di Richter (SR) lo sviluppo di un linfoma aggressivo in un paziente affetto da leucemia linfatica cronica (LLC) (Agbay RLM et al, 2016). […]
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