12 Dicembre 2018

Approvazione FDA di gilteritinib per la LAM recidivata o refrattaria con mutazione di FLT3

In data 28 novembre 2018, FDA ha approvato l’impiego di gilteritinib (G) (Xospata, Astellas Pharma) per la terapia della leucemia mieloide acuta (LAM) recidivata o refrattaria […]
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