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Tommaso Za

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Tommaso Za

Educazione:

  • Data di nascita: 25/09/1978
  • Laurea in Medicina e Chirurgia (2003, Universtità di Roma)
  • Specializzazione in Ematologia (2007, Universtità di Roma)
  • Dottorato di ricerca in Applicazioni Tecnologiche in Oncoematologia (2011, Università di Roma)

Professione:

 

dal 2010 Medico a contratto con qualifica di dirigente mefico di I livello presso il Servizio di Ematoligia del Policlinico A. Gemelli-Università Cattolica del S. Cuore, Roma

Aree di interesse:

  • Emostasi e trombosi
  • Malattie mieloproliferative croniche
  • Piastrinopenie
  • Mieloma Multiplo e Gammopatie monoclonali
  • Diagnostica citomorfologica e citogenetica (FISH) delle neoplasie ematologiche

Attività Scientifica:

e’ co-autore di numerose pubblicazioni scientifiche su argomenti ematologici, in oarticolare Emostasi e Trombosi e Malattie Mieloproliferative Croniche

 

Pubblicazione selezionate

  1. E Rossi, A Ciminello, T.Za, S Betti, G Leone, V De Stefano. In families with inherited thrombophilia the risk of venous thromboembolism is dependent on the clinical phenotype of the proband. Thrombosis and Haemostasis 106: 2011. I.F. 4.701
  2. V De Stefano, E Rossi, T Za, A Ciminello, S Betti, C Luzzi, G Leone, P Chiusolo. JAK2V617F mutation frequency in essential thrombocythemia associated with splanchnic or cerebral vein thrombosis. American  Journal of Hematology, 86: 526-528, 2011. I.F. 3.576
  3. V De Stefano, T Za, E Rossi. Cerebral venous thrombosis and the risk of pregnancy-related recurrent venous thromboembolism. Internal and Emergency Medicine, 5: 365 366, 2010. I.F. 2.37
  4. V De Stefano, T Za, E Rossi, AM Vannucchi, M Ruggeri, E Elli, C Micò, A Tieghi, RR Cacciola, C Santoro, G Gerli, P Guglielmelli, L Pieri, F Scognamiglio, F Rodeghiero, EM Pogliani, G Finazzi, L Gugliotta, G Leone, T Barbui; GIMEMA Chronic Myeloproliferative Neoplasms Working Party. Leukocytosis is a risk factor for recurrent arterial thrombosis in young patients with polycythemia vera and essential thrombocythemia. American journal of hematology, 85: 97-100, 2010. I.F. 3.576
  5. V De Stefano, T Za, E Rossi, AM Vannucchi, M Ruggeri, E Elli, C Micò, A Tieghi, RR Cacciola, C Santoro, G Gerli, P Guglielmelli, L Pieri, F Scognamiglio, F Rodeghiero, EM Pogliani, G Finazzi, L Gugliotta, G Leone, T Barbui; GIMEMA Chronic Myeloproliferative Neoplasms Working Party. Increased risk of recurrent thrombosis in patients with essential thrombocythemia carrying the homozygous JAK2 V617F mutation. Annals of hematology 89: 141-146, 2010. I.F. 2.688
  6. V De Stefano, T Za, E Rossi, A Fiorini, A Ciminello, C Luzzi, P Chiusolo, S Sica, G Leone. Influence of the JAK2 V617F mutation and inherited thrombophilia on the thrombotic risk among patients with essential thrombocythemia. Haematologica 94: 733-737, 2009. I.F. 6.532
  7. T Za, A Fiorini, E Rossi, A Ciminello, P Chiusolo, G Leone, V De Stefano. Prevalence of the JAK2 V617F mutation in patients with unprovoked venous thromboembolism of common sites and without overt myeloproliferative neoplasms. British Journal of  Haematology  144: 965-967, 2009. I.F. 4.942
  8. A Fiorini, P Chiusolo, E Rossi, T Za, DG De Ritis, A Ciminello, G Leone, V De Stefano. Absence of the JAK2 exon 12 mutations in patients with splanchnic venous thrombosis and without overt myeloproliferative neoplasms. American journal of hematology, 84: 126-127, 2009. I.F. 3.576
  9. V De Stefano, E Rossi, T Za, P Chiusolo, G Leone. The JAK2 V617F mutation in patients with cerebral venous thrombosis: a rebuttal. Thrombosis and Haemostasis, 99: 1121, 2008. I.F. 4.701
  10. E Rossi, T Za, A Ciminello, G Leone, V De Stefano. The risk of symptomatic pulmonary embolism due to proximal deep venous thrombosis differs in patients with different types of inherited thrombophilia. Thrombosis and Haemostasis, 99: 1030-1034, 2008. I.F. 4.701
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