Francesco D’Alò

Educazione

• Data di nascita: 16.11.1974
• Laurea in Medicina e Chirurgia (1999, Università Cattolica del S. Cuore Roma)
• Specializzazione in Ematologia (2003, Università Cattolica del S. Cuore Roma)
• Dottorato di Ricerca in Applicazioni Tecnologiche in Oncoematologia (2003, Università Cattolica del S. Cuore Roma)

Professione:

2003-2008 Dirigente medico a contratto presso il Servizio di Ematologia del Policlinico Gemelli, Università Cattolica del S. Cuore, Roma  
dal 2008 Ricercatore Universitario settore MED/15 presso l’istituto di ematologia dell’Università Cattolica del S.Cuore, Roma

Aree di interesse:

• Diagnostica molecolare in oncoematologia
• Polimorfismi genetici nei linfomi, leucemie acute e sindromi mielodisplastiche
• Alterazioni epigenetiche nei linfomi, leucemie acute e sindromi mielodosplastiche

ATTIVITà SCiENTIFICA:

Nel 2002 ha lavorato come Postdoctoral fellow presso il laboratorio del Prof. D.G. Tenen, Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvad Medical School, Boston, USA

E’ coautore di diverse pubblicazioni sui linfomi, sindromi mielodisplastiche e leucemie acute.

E’ membro della Società Italiana di Ematologia Sperimentale (SIES)

Pubblicazioni selezionate:

1. Giachelia M, D’Alò F, Fabiani E, Saulnier N, Di Ruscio A, Guidi F, Hohaus S, Voso MT, Leone G. Gene expression profiling of myelodysplastic CD34+ hematopoietic stem cells treated in vitro with decitabine. Leuk Res. 2011 Apr;35(4):465-71.
2. Hohaus S, Massini G, Giachelia M, Vannata B, Bozzoli V, Cuccaro A, D’Alò F, Larocca LM, Raymakers RA, Swinkels DW, Voso MT, Leone G. Anemia in Hodgkin’s lymphoma: the role of interleukin-6 and hepcidin. J Clin Oncol. 2010 May 20;28(15):2538-43.
3. Voso MT, Hohaus S, Guidi F, Fabiani E, D’Alò F, Groner S, Späth D, Doehner K, Leone G, Doehner H, Schlenk RF. Prognostic role of glutathione S-transferase polymorphisms in acute myeloid leukemia. Leukemia. 2008 Sep;22(9):1685-91.
4. D’Alò F, Di Ruscio A, Guidi F, Fabiani E, Greco M, Rumi C, Hohaus S, Voso MT, Leone G. PU.1 and CEBPA expression in acute myeloid leukemia. Leuk Res. 2008 Sep;32(9):1448-53.
5. Voso M, Fabiani E, D’Alò F, Guidi F, Di Ruscio A, Sica S, Pagano L, Greco M, Hohaus S, Leone G. Increased risk of acute myeloid leukaemia due to polymorphisms in detoxification and DNA repair enzymes. Ann Oncol. 2007 Sep;18(9):1523-1528.
6. Koschmieder S, D’Alò F, Radomska H, Schöneich C, Chang JS, Konopleva M, Kobayashi S, Levantini E, Suh N, Di Ruscio A, Voso MT, Watt JC, Santhanam R, Sargin B, Kantarjian H, Andreeff M, Sporn MB, Perrotti D, Berdel WE, Müller-Tidow C, Serve H, Tenen DG. CDDO induces granulocytic differentiation of myeloid leukemic blasts through translational up-regulation of p42 CCAAT enhancer binding protein alpha.  Blood. 2007 Nov 15;110(10):3695-705.
7. Scardocci A, Guidi F, D’Alò F, Gumiero D, Fabiani E, Diruscio A, Martini M, Larocca LM, Zollino M, Hohaus S, Leone G, Voso MT. Reduced BRCA1 expression due to promoter hypermethylation in therapy-related acute myeloid leukaemia. Br J Cancer. 2006 Oct 23;95(8):1108-13.
8. Hohaus S, Di Ruscio A, Di Febo A, Massini G, D’Alò F, Guidi F, Mansueto G, Voso MT, Leone G. Glutathione S-transferase P1 genotype and prognosis in Hodgkin’s lymphoma. Clin Cancer Res. 2005 Mar 15;11(6):2175-9.
9. D’Alò F, Voso MT, Guidi F, Massini G, Scardocci A, Sica S, Pagano L, Hohaus S, Leone G. Polymorphisms of CYP1A1 and glutathione S-transferase and susceptibility to adult acute myeloid leukemia. Haematologica. 2004 Jun;89(6):664-70.
10. D’Alò F, Johansen LM, Nelson EA, Radomska HS, Evans EK, Zhang P, Nerlov C, Tenen DG. The amino terminal and E2F interaction domains are critical for C/EBP alpha-mediated induction of granulopoietic development of hematopoietic cells. Blood. 2003 Nov 1;102(9):3163-71.
11. Voso MT, D’Alò F, Putzulu R, Mele L, Scardocci A, Chiusolo P, Latagliata R, Lo-Coco F, Rutella S, Pagano L, Hohaus S, Leone G. Negative prognostic value of glutathione S-transferase (GSTM1 and GSTT1) deletions in adult acute myeloid leukemia. Blood. 2002 Oct 15;100(8):2703-7.
12. Martini M, D’Alò F, Pierconti F, Ricci R, Capelli A, Leone G, Larocca LM. Bax mutations are an infrequent event in indolent lymphomas and in mantle cell lymphoma. Haematologica. 2000 Oct;85(10):1019-23.