AIPIT Patient’s Day

A cura di:

Nicola Vianelli

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Il 10 maggio a Bologna presso il Carlton Hotel, si è tenuto il Patient’s Day dedicato da AIPIT (Associazione Italiana Porpora Immune Trombocitopenica) Aps, ai pazienti adulti e pediatrici con Piastrinopenia Immune (ITP).

L’incontro, organizzato dalla presidente Barbara Lovrencic e dal presidente del comitato scientifico Nicola Vianelli, è stato anche un’occasione per festeggiare i 15 anni di vita dell’associazione, riassumere gli intensi 15 anni di attività, dedicare spazio alla divulgazione scientifica presentata in modo fruibile  ai numerosi partecipanti, con presentazioni su vari argomenti, fatte da esperti ematologi convenuti da diverse parti d’Italia. I Prof.ri Francesco Zaja e Valerio De Stefano, i Dr.ri Giuseppe Carli e Giuseppe Auteri, le Dr.sse Monica Carpenedo ed Elisa Lucchini,  la pediatra Prof.ssa Giovanna Russo hanno affrontato gli argomenti ai quali i pazienti sono generalmente più sensibili, e il gastroenterologo Dr. Cesare Cremon ha parlato del possibile ruolo del microbiota nella patogenesi delle malattie autoimmuni ed in particolare dell’ITP.

L’associazione, fondata il 15 maggio 2010, è un’organizzazione senza scopo di lucro che rappresenta i pazienti affetti da ITP. Grazie all’impegno costante dell’associazione, l’ITP è stata riconosciuta come malattia rara in Italia nel 2017. Affiliata alla Federazione Italiana Malattie Rare UNIAMO, Eurordis e all’Alleanza Internazionale International ITP Alliance, AIPIT promuove informazione, supporto psicologico, advocacy e ricerca. Attraverso il proprio sito web, eventi, campagne, podcast e materiali educativi, favorisce il dialogo tra pazienti, caregiver,  specialisti e comunità scientifica, ponendosi come punto di riferimento per migliorare la qualità di vita delle persone con ITP.

Al termine dell’evento, il Dr. Vianelli, prossimo alla pensione, ha passato le consegne al Prof. Zaja, che lo sostituirà come presidente del comitato scientifico, a partire dal prossimo autunno.