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LLC con delezione 17p13 e/o mutazione di tp53

La delezione della banda cromosomica 17p13, ove mappa il gene oncosoppressore TP53, e le mutazioni inattivanti di TP53 sono le lesioni citogenetico-molecolari più importanti nella LLC perché identificano un sottogruppo di pazienti a prognosi altamente sfavorevole e meritevoli di ...

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Sindrome di Richter

La sindrome di Richter (SR), descritta per la prima volta nel 1928 da Maurice N. Richter (Richter MN, 1928)PubMed , rappresenta la trasformazione di una leucemia linfatica cronica (LLC)/linfoma a piccoli linfociti in un linfoma aggressivo diffuso ...

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Ruolo delle alterazioni dei telomeri nella leucemia linfatica cronica

Biologia dei Telomeri
 
I telomeri sono specifiche sequenze nucleotidiche non codificanti situate alle estremità dei cromosomi eucariotici e necessarie per la replicazione completa e la stabilità del cromosoma stesso.

La replicazione del filamento ritardato della doppia elica di DNA ...

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Linfocitosi B monoclonale

Con il termine di linfocitosi B monoclonale (MBL) si definisce una condizione clinica asintomatica, caratterizzata dalla presenza di popolazioni B linfocitarie clonali di piccola entità, rilevabili a livello del sangue periferico di soggetti altrimenti sani (Marti GE et al, ...

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Leucemia prolinfocitica a cellule B


La leucemia prolinfocitica a cellule B (B-PLL) è un disordine neoplastico caratterizzato dalla proliferazione di prolinfociti B a livello di sangue periferico, midollo e milza (Campo E et al, 2008). Per definizione, nella B-PLL i prolinfociti devono essere superiori al ...

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