2 maggio 2018

Leucemia linfatica cronica

Rispetto alla visione storica che definiva la leucemia linfatica cronica (LLC) una malattia indolente da accumulo di piccoli linfociti, le conoscenze patogenetiche hanno consentito di riconoscere […]
23 aprile 2018

Leucemia prolinfocitica (PLL)

La leucemia prolinfocitica a cellule B (B Prolymphocytic Leukemia, B-PLL) è un disordine neoplastico aggressivo caratterizzato dalla proliferazione di prolinfociti B a livello di sangue periferico, […]
23 aprile 2018

Sindrome di Richter

La sindrome di Richter (SR) rappresenta lo sviluppo di un linfoma aggressivo in un paziente affetto da leucemia linfatica cronica (LLC) (Agbay RLM et al, 2016). […]
16 aprile 2018

Complicanze infettive nella LLC

Le complicanze infettive sono state sempre tra le principali cause di morbidità e mortalità nei pazienti affetti da LLC. Gli studi effettuati tra gli anni ‘70 […]
23 marzo 2018

Stereotipia recettoriale

Con il termine stereotipia recettoriale si intende la possibilità di individuare un B-cell receptor (BCR) pressoché identico in pazienti diversi affetti dalla stessa malattia (Messmer BT […]
23 marzo 2018

Il cariotipo complesso nella LLC

Per definizione, il cariotipo complesso (CC) è caratterizzato dalla presenza di almeno tre aberrazioni cromosomiche all’interno di uno stesso clone, identificate mediante analisi citogenetica convenzionale (Mayr […]
20 dicembre 2017

CLL Conference 2017 – Intervista a Carlo M. Croce

  Il Prof. Antonio Cuneo intervista il Prof. Carlo M. Croce alla CLL Conference tenutasi a Bologna il 13-14 Novembre 2017.
2 febbraio 2015

LLC con delezione 17p13 e/o mutazione di tp53

La delezione della banda cromosomica 17p13, ove mappa il gene oncosoppressore TP53, e le mutazioni inattivanti di TP53 sono le lesioni citogenetico-molecolari più importanti nella LLC perché identificano un […]
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